В соответствии с письмом Департамента Здравоохранения города Москвы № 31 -28-11588 от 19.09.05 с 29 октября по 29 ноября 2005 года в Ожоговом центре ГКБ № 36 проведено дополнительное клиническое изучение препарата «Эбермин» (Куба).
«Эбермин» представляет собой мазь на гидрофильной основе, в 100 г которой содержится 1 мг эпидермального фактора роста человеческого рекомбинантного и 1 г сульфадиазина серебра.
Препарат был использован в лечении 10 пациентов в возрасте от 18 до 59 лет с ожогами II-IIIA степени на площади от 3 до 15% поверхности тела. После хирургической обработки ран препарат наносился на рану слоем 1 мм, сверху укрывался стерильными марлевыми салфетками. Смена повязки производилась через день.
У всех больных отмечена неосложненная активная эпителизация ожоговых ран в сроки 4-7 суток при ожогах II степени и 8-16 суток при ожогах IIIА. степени. В отличие от стандартных препаратов сульфадиазина серебра «Эбермин» вызывает быстрое «подсыхание» ожоговой раны с образованием тонкой защитной корочки с активной эпителизацией под ней. Обильного промокания повязок не отмечалось.
При использовании препарата «Эбермин» аллергических, токсических и пирогенных реакций отмечено не было.
Препарат хорошо переносится больными. При первой аппликации 3 больных отмечали легкое жжение, проходившее самостоятельно в пределах 1 часа. Дальнейшие перевязки были безболезненными.
Упаковки, содержащие 200 г мази, удобны в практическом применении.
Мазь «Эбермин» может использоваться в лечении пациентов с ожогами II-IIIA степени в стационарах и амбулаторных условиях.